Il primo fattore di rischio genetico associato con una comune forma di emicrania è stato trovato grazie a una ricerca che ha analizzato i dati genetici di più di 50.000 persone i cui risultati sono illustrati sull’ultimo numero della rivista Nature genetics.
Il gruppo ha dimostrato che i soggetti che possiedono una particolare mutazione a carico del cromosoma 8 tra due geni – denominati PGCP ed MTDH/AEG-1 – hanno una rischio significativamente maggiore di sviluppare una comune forma di emicrania, spiegato sulla base della biochimica dei neurotrasmettitori cerebrali.
La mutazione, infatti, è implicata nella regolazione del livello di glutammato: ciò suggerisce che l’accumulo di tale sostanza nelle sinapsi potrebbe rivestire un ruolo cruciale nell’innescare gli attacchi di emicrania e quindi rappresentare un nuovo bersaglio terapeutico per alcune forme di questo disturbo estremamente diffuso.